Kit Drépanocytose d’hémoglobines analogiques

La drépanocytose est une maladie génétique qui se manifeste par la présence d’hémoglobine falciforme (HbS) anormale. Les hémoglobines HbS sont dues à des mutations dans le gène codant pour la chaine β. Par électrophorèse de l’hémoglobine, il est possible d’identifier les phénotypes moléculaires HbS de l’hémoglobine normale HbA.

 
Ce kit propose de distinguer les deux types d’hémoglobines par leur différence de mobilité électrophorétique, de manière à déterminer le génotype de l’individu.

L’électrophorèse est réalisée en gel d’agarose, compatible avec n’importe quel type d’électrophorèse à ADN. Dans ce kit, les solutions d’hémoglobines HbA et HbS sont simulées par 2 composés organiques colorés rouge d’apparence équivalente aux échantillons sanguins. Le kit contient les hémoglobines simulées et les réactifs pour la migration (agarose, tampon TAE), tous ces élements sont d’une totale innocuité.

Suivant le type d’électrophorèse utilisé, il est possible de réaliser :

- 10 gels (15 ml) avec les systèmes compacts phorEasy Jeulin ou Minione -> 0,45 g d'agarose / gel 3 %

- 5 gels (40 ml) avec les cuves standards ADN /protéines Jeulin ->  1,2 g d'agarose / gel 3%