Kit Détecter un OGM par amplification par PCR

Sujets abordés :
- Mettre en évidence l’existence de nombreuses plantes transgéniques à l’état naturel (OGM)
- Réaliser un expérience de biologie moléculaire complète : extraction, purification, amplification par PCR et électrophorèse sur gel, analyse des séquences d’ADN

Principes et objectifs :
Pour créer des OGM en laboratoire (insertion de séquences d’ADN exogènes dans un génome cible), les scientifiques utilisent la technique du vecteur de gène qui repose sur la capacité de certaines bactéries type agrobacterium à transférer du matériel génétique. Ce procédé reprend in vitro un phénomène qui se déroule fréquemment dans la nature. En 2019, des chercheurs de l’IBMP ont mis en évidence l’existence de nombreuses plantes transgéniques à l’état naturel et que ce phénomène avait été plus fréquent au cours de l’évolution des plantes.
Ce TP propose de détecter la présence ou l'absence d'un gène d’agrobactérium par PCR dans le génome de l’arachide, une séquence ADN héritée naturellement. Cette présence témoigne d’un transfert génétique horizontal passé au cours de l'évolution. L’expérience sera complétée par l’analyse des séquences à l’aide d‘un logiciel de génétique.
Ce kit est prévu pour 20 binômes. Il faut prévoir 2 séances de 60 minutes.

Microtubes PCR, amorces, réactifs PCR prêt à l'emploi, échantillons de cacahuète non cuites, échelle de poids moléculaire, lot de 10 gels Agarose EasyGreen™ 2 % précoulés, 200 ml de TAE 10X.