Kit étude de la mucoviscidose - Électrophorèse de la protéine CFTR

Visualiser les conséquences d'une mutation de délétion sur la mucoviscidose.

Le constat scientifique : La mutation ΔF508 affecte le processus de production de la protéine CFTR, celle-ci ne peut parvenir à sa destination finale normale qui est la membrane des cellules. La CFTR reste bloquée à l’intérieur du réticulum endoplasmique.

Principe du TP : on compare la fraction du réticulum endoplasmique purifié et la fraction cytosolique d’individus sains et d’individus porteur de la mutation ΔF508.
Pour un individu sain, les profils électrophorétiques sont identiques pour ses 2 fractions alors qu’un porteur de la mutation CFTR présentera une fraction cytosolique et réticulum endoplasmique différente. 

Durée TP : 60 min
Format 40 élèves soit plus 90 dépôts de fractions protéiques à analyser 

Mucoviscidose : du gène au phénotype cellulaire
Nous vous proposons une approche globale pour aborder l’étude de cette maladie génétique.
1 - Observer au microscope des tissus d'individus malade (phénotype cellulaire) : réf. 575251
2 - Visualiser les mutations de l'ADN directement (électrophorèse d'ADN) : réf. 117227
3 - Visualiser les protéines CFTR d'un individu sain et porteur de la maladie (électrophorèse de protéines) : réf. 117275

A consulter également :
PCR │ Système d'électrophorèse phorEasy®
PCR │ Choisir un thermocycleur pour l’enseignement
PCR │ Réaliser une électrophorèse
Brochure│Nos kits pédagogiques pour l’enseignement

Le logiciel didactique phorEasy® est disponible gratuitement sur la plateforme numérique Jeulin.